信达生物与武田制药达成全球战略合作，交易额达114亿美元

信达生物(01801.HK)达成一项百亿美元商业合作。

10月22日，信达生物公告称，公司当日与武田制药达成全球战略合作，旨在加速推进信达生物新一代IO及ADC疗法开发。本次合作包括两款后期在研疗法IBI363及IBI343，以及一款早期研发项目IBI3001的选择权。 

根据合作，信达生物与武田制药将在全球范围内共同开发新一代IO基石疗法IBI363，并在美国共同商业化，武田制药将在共同治理和协同一致的开发计划下主导相关工作；同时，信达生物授予武田制药IBI363在除大中华区及美国地区的商业化权益、IBI343在大中华区以外地区的独家权益，以及IBI3001在大中华区以外地区权益的独家选择权。

信达生物表示，公司将获得12亿美元的首付款，包括以认购事项方式获得的1亿美元的战略股权投资。公司亦有权获得合计最高可达102亿美元的潜在里程碑付款，本次合作交易总金额最高可达114亿美元。公司还将获得每个候选药物在大中华区以外的潜在销售分成，除IBI363在美国市场双方将采用利润损失共担模式。

截至10月22日发稿前，信达生物股价下跌0.81%，报86.20港元，市值为1477亿港元。

信达生物成立于2011年，致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物。该公司已有16个产品获得批准上市，包括12款肿瘤产品及4款综合管线产品。

目前，信达生物业绩向好。今年上半年，该公司实现营业收入59.53亿元，同比增长50.6%；净利润8.34亿元，扭亏为盈。

信达生物称，收入增长主要得益于肿瘤产品的强劲表现、综合产品线扩展及授权费收入增加。其中，产品销售收入为人民币52.34亿元，同比增长37.3%，贡献核心收入增量；授权费收入达人民币6.66亿元，较去年同期的人民币1.16亿元显著增长，主要来自与罗氏签订独家许可及合作协议所收取的首付款。

信达生物目前的销售收入主要依靠国内市场。按照公司规划，到2027年，该公司商业化品种数量可达到20款，收入可达到200亿元；到2030年，公司至少有5个管线进入全球多中心三期临床研究。

武田制药创立于1781年，总部位于日本，是一家全球数字化生物制药公司。该公司于1994年进入中国，武田中国总部位于上海，目前在中国拥有约2500名员工。2022年，武田制药宣布启动“拓维中国”战略，至2031年，中国将成为武田全球第二大市场。

近期，医药领域商务合作频发。10月16日，普瑞金宣布与Kite达成1.2亿美元首付款，总计最高可达15.2亿美元里程碑付款交易；维立志博宣布与Dianthus达成2000万美元首付款、总金额最高可达10亿美元交易；10月17日，翰森制药、奥赛康也分别宣布与罗氏、Visara达成交易。海通国际表示，近期多起商务合作密集落地，有望催化创新药行情。